TY -的A2 Nin尼古拉斯AU -费尔南德斯,Jose a . AU - Fernandez-Valinas安东尼奥AU -埃尔南德斯,丹尼尔AU -奥罗斯科,乔尔AU -卢戈,安东尼奥PY - 2015 DA - 2015/12/10 TI -肌无力的危机在一个老年患者积极的乙酰胆碱和Anti-MuSK抗体,重症肌无力(AB - Myasthenia gravis)是一种以肌无力为特征的自身免疫性疾病。与抗麝香抗体的个体相比，具有乙酰胆碱抗体的受试者通常有更大的眼部症状，更低的眼球无力，更少的呼吸并发症。在同一病人中出现两种抗体阳性的情况并不常见，这些人的临床行为也不确定。肌无力危象的特征是呼吸和球肌无力，导致急性呼吸衰竭，需要机械通气支持。我们报告一例73岁男性患者，有重症肌无力病史，抗乙酰胆碱和抗麝香抗体滴度阳性，因呼吸道感染症状、吞咽困难和全身无力寻求医学评估。起初，没有发现呼吸窘迫。24小时后，患者出现呼吸恶化和神经损伤。拒绝气管插管，于是开始使用无创通气支持。患者接受了强烈的呼吸治疗，并开始注射免疫球蛋白。 The individual responded favorably, improving his general condition. Weaning from noninvasive mechanical ventilation was possible after six days. Our case illustrates that noninvasive ventilation, properly supported by intense respiratory therapy, can be a great option to avoid intubation in the myasthenic patient. SN - 2090-6420 UR - https://doi.org/10.1155/2015/624718 DO - 10.1155/2015/624718 JF - Case Reports in Critical Care PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -