TY -的A2 -史,健新盟——李案AU - Lv,美丰AU - Lu, Mingshu盟——关,Hongliang PY - 2022 DA - 2022/01/21 TI - mir - 124 a的监管涉及Wnt /β连环蛋白和P53通路抑制腹主动脉瘤通过针对BRD4 SP - 9241959六世- 2022 AB - 背景。腹主动脉瘤(AAA)属于一个进步,逐步主动脉破裂,从而导致死亡不需要手术干预。调节AAA的发生和进展的关键因素尚不清楚。越来越多的研究表明,微rna (microRNA)在癌症的发展起着重要的作用。mir - 124作为一个肿瘤抑制在一些肿瘤,及其upregulation可以大大抑制生命活动如恶性肿瘤细胞生长和迁移。 目的。本研究的目的是探索mir - 124 a的协会AAA和发现mir - 124 a的监管机制在AAA发展。 方法。AAA级患者的标本用于观察mir - 124表达,和人类主动脉内皮细胞(hAoECs)处理AngII建立AAA电池模型。定量反向transcriptase-polymerase连锁反应(存在),CCK-8, transwell分析,流式细胞术测定,和免疫印迹进行发掘mir - 124 a的监管机制在AAA, dual-luciferase记者分析是用来研究下游mir - 124 a的目标。 结果。mir - 124 a明显下调的全血的病人,和减少mir - 124也观察到AAA电池模型。Overexpressing mir - 124 a可以有效地抑制增殖和迁移,促进AAA的凋亡细胞。dual-luciferase记者化验证实BRD4是下游mir - 124的目标,和BRD4 upregulation明显逆转mir - 124 a的影响在AAA细胞的表型。此外,它是发现mir - 124 a可以调节Wnt /活动 β通过针对BRD4连环蛋白和P53通路。 结论。我们的数据表明,mir - 124 a可以调节Wnt /的活动 β连环蛋白和P53抑制通过针对BRD4 AAA发展。SN - 1748 - 670 - 2022/9241959 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/9241959——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER