TY -的A2 -陈,帮派盟——周,全非盟——太阳,桓AU -贾,金盟——江Jun-liang AU -李道盟——吴Zhao-xiang盟——陈,钟PY - 2022 DA - 2022/07/11 TI -识别关键基因与肥胖有关的骨关节炎患者基因Coexpression基于加权网络分析(WGCNA) SP - 8953807六世- 2022 AB - 背景。越来越多的证据表明,肥胖会影响骨关节炎(OA)的发生和发展。然而,潜在的分子机制,肥胖影响OA的课程并不完全了解,还有待研究。 方法。GSE117999和GSE98460的基因表达谱数据集来自基因表达综合(GEO)数据库。首先,我们研究了肥胖和OA之间的关系用卡方检验。接下来,加权基因coexpression网络分析(WGCNA)执行识别OA患者肥胖,肥胖(OA)相关基因在GSE117999数据集“WGCNA”包。此外,微分表达式分析选择中心基因“limma”包。此外,创造力通路分析(IPA)和功能富集分析(“clusterProfiler”包)进行调查的功能基因。最后,监管中心基因和蛋白质相互作用网络(PPI)网络是由Cytoscape 3.5.1软件和字符串。 结果。肥胖OA-related共有15个差异表达基因,包括9 lncRNAs和6蛋白的编码基因,检测到66个差异表达基因重叠(度)之间的正常BMI和肥胖OA样本和样本451肥胖OA-related基因。此外,CCR10, LENG8 QRFPR, UHRF1BP1, HLA-DRB4被确认为中心的基因。出来结果表明,中心基因明显富含抗菌反应,炎症反应,体液免疫反应。PPI网络显示CCR10更多的互动与其他蛋白质。基因集富集分析(GSEA)表示,中心基因相关蛋白翻译、癌症、染色质修饰,抗原处理和显示。 结论。我们的研究结果进一步证明了OA肥胖的作用,可能为治疗肥胖OA提供新的目标。SN - 1748 - 670 - 2022/8953807 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/8953807——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER