TY -的A2顾张盟——赵、魏盟——赵Yingyan盟——陈,凌盟——太阳,燕盟——风扇,Sumei PY - 2022 DA - 2022/01/17 TI - mir - 335 - 5 - p抑制子宫平滑肌瘤的发展目标ARGLU1 SP - 2329576六世- 2022 AB -研究已经证明,mir - 335 - 5 - p展览一个至关重要的角色,在多种肿瘤的进展,包括甲状腺癌、胰腺癌、非小细胞肺癌。然而,可能的表达式,详细的角色,和底层机制mir - 335 - 5 - p的子宫平滑肌瘤(UL)仍不清楚。因此,本研究旨在调查mir - 335 - 5的机制和功能在UL - p。在我们的研究中,微rna - 335 - 5 - p (mir - 335 - 5 - p)明显在UL组织和UL细胞系表达下调,尤其是HCC1688和SK-UT-1细胞。功能,超表达mir - 335 - 5 - p明显抑制由CCK-8 UL细胞系的可行性分析。此外,upregulation mir - 335 - 5 - p UL细胞株的抑制增殖集落形成试验,减少增殖细胞核抗原和ki - 67的蛋白质含量检测到免疫印迹分析。此外,过度的mir - 335 - 5 - p诱发UL细胞周期阻滞在G1期。Upregulation mir - 335 - 5 - p细胞周期蛋白A1的水平下降,细胞周期蛋白B1,细胞周期蛋白D2和移植p27蛋白的表达。此外,upregulation mir - 335 - 5 - p促进UL细胞系的细胞凋亡,伯灵顿的蛋白质含量增加,caspase-3裂解,caspase-9裂解,和减少bcl - 2蛋白的表达。此外,精氨酸和Glutamate-Rich蛋白1 (ARGLU1)预计的目标由ENCORI mir - 335 - 5 - p和miRDB证实了dual-luciferase记者分析。 ARGLU1 is negatively associated with miR-335-5p. Furthermore, overexpression of ARGLU1 partly restores the effects of miR-335-5p mimic on the viability, proliferation, cell cycle, and apoptosis of UL cell lines. To conclude, miR-335-5p may play a repressive role in UL by targeting ARGLU1 and serve as a potential therapeutic target for the treatment of UL. SN - 1748-670X UR - https://doi.org/10.1155/2022/2329576 DO - 10.1155/2022/2329576 JF - Computational and Mathematical Methods in Medicine PB - Hindawi KW - ER -