TY -的A2你们Xiucai AU -林,杰盟——陈、吴盟——,Dingjie AU - Lin Jiexiang盟——刘本盟——郭,以为PY - 2022 DA - 2022/06/29 TI -潜在的诊断和预后价值CBX8表达肝脏肝细胞癌、肾肾透明细胞癌和卵巢癌:TCGA基于数据挖掘研究SP - 1372879六世- 2022 AB - 背景。Chromobox同族体蛋白8 (CBX8)转录抑制因子,在许多生物过程中参与各种癌。细胞分化、衰老和细胞周期进展是这些过程的例子。关键是调查CBX8表达及其与临床病理特征的关系在肝脏肝细胞癌(LIHC),肾肾透明细胞癌(KIRC)和卵巢癌(OV)调查CBX8潜在的诊断和预后价值。 方法。TCGA和CPTAC数据库之间的数据被用来比较癌症和匹配的正常组织RNA和蛋白质表达谱及其相关临床信息来确定CBX8和临床病理特征之间的关系。用于评估CBX8 kaplan - meier分析关系和无病生存期(DFS),复发存活率(RFS)和总生存期(OS)。多变量Cox回归分析是用来确定影响预后的独立危险因素。DNA甲基化和基因变化及其对预后的影响被cBioPortal和MethSurv网站评估。斯皮尔曼的相关性是用来确定CBX8表达式与体细胞突变的关系。肿瘤免疫评估资源(计时器)采用调查CBX8之间的关系和免疫细胞浸润(ICI)。EnhancedVolcano CBX8-relevant基因和蛋白质分析的数据库和字符串。基因集富集分析(GSEA)进行调查CBX8的潜在功能。 结果。在LIHC CBX8 RNA和蛋白质过度被证实,KIRC和OV ( p < 0.05 )。高CBX8显著相关的临床特征和预后不佳。CBX8遗传改变率为3%。DNA甲基化也与预后有关。CBX8与ICI密切互动,三甲,MSI,纯洁,和倍性。去分析表明CBX8-associated基因富集在生物过程中,细胞周期调控和分子功能。KEGG分析展出CBX8聚集在信号通路的调控。GSEA透露,细胞周期、DNA复制和Wnt信号通路在不同丰富CBX8高表达组。 结论。CBX8可能是一个潜在的诊断和预后的生物标志物对于LIHC, KIRC, OV癌症。SN - 1748 - 670 - 2022/1372879 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/1372879——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER