TY -的A2 -陈,帮派AU - Wang Jing盟——黄京盟方,梁PY - 2022 DA - 2022/07/04 TI -抑制TLR4抑制炎性反应在炎症性肠病(IBD)通过m6A-Denpendent调制PDK1-Induced代谢重编程方式SP - 1335562六世- 2022 AB - 客观的。探讨TLR4基因基因在炎症性肠病的作用。 方法。DSS小鼠模型建立了诱导BALB / C和5% DSS的解决方案。DSS老鼠的行为被发现,m6A修改被m6A甲基化芯片检测。同时,TLR的表达式和基因被荧光实时定量PCR检测。 结果。结果表明,葡聚糖硫酸钠结肠炎小鼠模型是成功的,和小鼠的结肠膜明显肉眼炎症。通过比较,发现有差异m6A修改之间的空白组和模型组与空白组相比,PKD1 DSS组的表达显著降低,TLR4的表达显著增加。 结论。TLR4抑制抑制炎性反应在炎症性肠病(IBD) m6A-dependent方式通过调节PDK1-induced代谢重编程。SN - 1748 - 670 - 2022/1335562 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/1335562——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER