TY -的A2 -廖,心理的非盟——羌族,瑞盟——赵,梓潼盟——唐陆AU -王,钱非盟-王,竞争非盟-黄黔PY - 2021 DA - 2021/09/23 TI - 5中心基因的鉴定与早期诊断、肿瘤分期、和糟糕的结果通过生物信息学分析乙型肝炎病毒导致的肝癌高发SP - 9991255六世- 2021 AB - 背景。全球大多数的成人原发性肝癌肝细胞癌(hcc,或肝癌)。因此,深入了解潜在的肝细胞癌的发病机理和致癌机制在分子水平上可以促进小说发展的早期诊断和治疗治疗对肝癌病人改善方法和预后。HBV-HCC发展我们的研究论述了潜在的分子机制和进展并确定相关重要基因早期诊断、肿瘤分期、肝癌的和糟糕的结果。 方法。GSE55092 GSE121248基因表达分析数据和从基因表达综合下载(GEO)数据库。有119肝癌样本和128 nontumour组织样本。GEO2R用于筛选差异表达基因(度)。火山情节和维恩图被画用ggplot2包r .热量地图生成使用的热图。通过使用clusterProfiler R包,KEGG浓缩度进行了分析。通过使用字符串PPI网络建设数据库、关键基因被cytoHubba中心。最后,公里生存曲线和ROC曲线生成验证中心基因表达。 结果。去富集分析,694度被浓缩在以下条款:有机酸分解过程,羧酸分解过程,羧酸生物合成的过程,collagen-containing细胞外基质,血液微粒凝聚染色体着丝粒,花生四烯酸epoxygenase活动,花生四烯酸单氧酶活动,单氧酶的活动。KEGG通路富集分析,度在花生四烯酸epoxygenase活动丰富,花生四烯酸单氧酶活动,单氧酶的活动。基因的PPI网络建设和分析中心,我们选择排名前十的基因,包括CDK1 CCNB2, CDC20, BUB1, BUB1B, CCNB1, NDC80, CENPF MAD2L1, NUF2。利用TCGA和THPA数据库,我们发现5个基因,CDK1, CDC20, CCNB1, CENPF, MAD2L1,与早期诊断,肿瘤分期、HBV-HCC的和糟糕的结果。 结论。5基因异常表达中心HBV-HCC是早期诊断信息,肿瘤分期的决心,和糟糕的结果的预测。SN - 1748 - 670 - 2021/9991255 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/9991255——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER