TY -的A2 Moraru Luminita盟——朱Xiaodan AU -,明非盟- Yu,信阳AU -林,文剑AU - Ma,贵盟,徐黔AU - Cheng Lei AU -旷,宏宇PY - 2021 DA - 2021/10/18 TI -解剖糖尿病视网膜病变的发病机制基于生物龙头、网络和基因组变异扰动SP - 9833142六世- 2021 AB - 背景。糖尿病性视网膜病变(DR)是糖尿病微血管病的最重要的表现形式。有必要探索基因调控关系和发展博士基因组变异生物网络的干扰。 方法。在这项研究中,我们构建了一个综合lncRNA-mRNA龙头、队伍(CLMN)博士和探索其网络拓扑特征。 结果。模块化和功能分析表明CLMN执行基本的组织和具体功能在糖尿病和病理学博士。龙头、中心节点的微分表达式和正相关关系揭示了高度连接电抗器,监管和病理学博士调节的重要角色。大部分的snp TFBS,国土安全部,增强地区lncRNAs将进一步影响lncRNA转录和表达变化原因。有些单核苷酸多态性被发现扰乱lncRNA microrna的目标结合位点等功能元素。这些结果表明基因型影响的复杂本质的令人不安的CLMN,进一步导致基因表达变异和不同的疾病表型。 结论。个人基因组变异的识别和分析生物网络的干扰,这些基因变化将有助于提供更多个性化的治疗方案,促进发展精密医学博士SN - 1748 - 670 - 2021/9833142 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/9833142——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER