TY -的A2 -黄,道非盟-杨,宁非盟-吴Jiawen盟——张,天成AU -杨,风扇盟——邵,金燕盟——他,张盟——秦,梁PY - 2021 DA - 2021/09/13 TI -临床评价FOXO1作为一个肿瘤抑制前列腺癌SP - 8773423六世- 2021 AB - 目标。前列腺癌(PCa)被认为是世界上最严重的癌症。然而,目前的生物标记的准确性,如病理分期,格里森评分,和血清前列腺特异性抗原(PSA)水平,是有限的。FOXO1是一个关键的下游效应器PTEN和PCA的肿瘤抑制,被广泛报道。然而,FOXO1在PCa的临床意义尚不清楚。 方法。在这项研究中,我们第一次发现它的表达在四个公共数据库探索FOXO1的临床作用。验证的击倒效果FOXO1核是由实时PCR分析。变化在细胞生存能力评估使用细胞计数kit-8 CCK-8化验。此外,我们验证了影响FOXO1的PCa使用细胞周期测定细胞周期。 结果。这里,我们发现FOXO1明显PCa的组织中表达下调,与格里森评分显著相关,年龄、生化复发(BCR),和淋巴结(LN)状态,而FOXO1表达独立的病理分期和术前PSA水平。kaplan meier生存分析显示,PCA FOXO1高表达患者不太可能发展BCR患者相比低FOXO1表达式。在功能方面,FOXO1抑制显著促进了PCa细胞的增殖和细胞周期的进展。 结论。总之,我们的研究表明,FOXO1可能的预后因素之一描述为BCR PCa的风险。这些结果表明,FOXO1可能PCa的治疗目标。SN - 1748 - 670 - 2021/8773423 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/8773423——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER