TY -的A2 Kloczkowski Andrzej盟——张,宁非盟-郭,海滨住宅盟——吴Cong蒋盟——汉盟——王,光PY - 2021 DA - 2021/10/04 TI -识别分子子组在特发性肺纤维化的基因表达谱SP - 7922594六世- 2021 AB - 背景。特发性肺纤维化(IPF)是一种最常见的特发性间质性肺炎,它可以发生在世界各地。的患者平均存活时间是3 - 5年,和死亡率相对较高。 客观的。揭示IPF的潜在的分子特征,深化IPF的分子机制的理解。为了提供一些指导临床治疗,新药开发和IPF的预后判断。虽然本研究的初步结论为IPF的治疗有一定的指导意义,它需要更精确的分析方法和大样本临床试验来验证。 方法。220例IPF患者分为不同的子组根据基因表达谱,获得的基因表达综合(GEO)数据库。此外,这些子组呈现不同的表达形式和临床特征。因此,加权基因coexpression分析(WGCNA)被用来寻找亚型之间的区别。和六个subgroup-specific WGCNA模块被确定。 结果。结合WGCNA和KEGG浓缩模块的特点,自噬途径只有调节子群我和大大丰富。Th1、Th2细胞的分化途径只有调节和丰富在第二小组。同时,结合临床资料,IPF患者亚组II是老和更严重,这可能是Th1、Th2细胞的分化密切相关。相比之下,刺激神经组织的途径和Ca中的互动⁺信号通路在第三小组显著调节和丰富。尽管没有显著差异在第三组我和子群之间的预后,其内在生物学特性是非常不同的。这些结果表明,年龄的亚型可能代表风险因素和内在的生物学特性,在一定程度上也反映了疾病的严重程度。 结论。总之,目前的研究已经改善我们对IPF-related分子机制的理解。与此同时,因为结果表明,从不同的子组患者可能有自己的独特的基因表达模式,它提醒我们在每个子群病人应该接受更多的个性化治疗。SN - 1748 - 670 - 2021/7922594 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/7922594——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER