Osamah TY -的A2思•易卜拉欣盟——孟Ge-dong盟——徐Bao-shan PY - 2021 DA - 2021/12/10 TI -环状RNA hsa_circ_0001658抑制椎间盘变性发展通过调节hsa - mir - 181 - c - 5 - p / FAS SP - 7853335六世- 2021 AB - 背景和目的。椎间盘变性(IDD)是下腰痛的主要原因,但其发病机制尚未研究清楚。环状RNA是一种非编码RNA (ncRNA)。在这项研究中,我们研究了环状RNA的潜在作用在IDD的发病机理。 方法。我们获得的微阵列数据(GSE116726 GSE67566)基因表达综合数据库,和微分表达式的ncRNA髓核(NP)组织IDD的病人进行了分析。母星的潜在circRNA-miRNA-mRNA监管网络进行了分析。hsa_circ_0001658之间的相互作用的影响,hsa - mir - 181 - c - 5 - p,和FAS人类神经祖细胞的增殖和凋亡(hNPCs)进行了研究。 结果。hsa_circ_0001658显著调节( logFC > 2.0 和 邻接的 。 P 。 瓦尔 < 0.01 )的NP组织IDD患者和hsa - mir - 181 - c - 5 - p表达下调( logFC < − 2.0 和 邻接的 。 P 。 瓦尔 < 0.01 )。沉默的hsa - mir - 181 - c - 5 - p或者过度的hsa_circ_0001658抑制hNPCs的增殖,促进其凋亡。hsa_circ_0001658充当了海绵hsa - mir - 181 - c - 5 - p。hsa - mir - 181 - c - 5 - p下调细胞表面Fas死亡受体的表达(Fas),促进了增殖,抑制hNPCs的细胞凋亡。hsa_circ_0001658运作在hNPCs针对hsa - mir - 181 - c - 5 - p / FAS。 结论。环状RNA hsa_circ_0001658抑制IDD发展通过调节hsa - mir - 181 - c - 5 - p / FAS。它预计将是一个潜在的目标IDD的疗法。SN - 1748 - 670 - 2021/7853335 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/7853335——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER