TY -的A2 -黄,道盟——胡,杨盟——秋,佛山市顺德AU - Cheng梁PY - 2021 DA - 2021/08/17 TI - Multiple-Omics数据集成分析冠状动脉疾病的特定人群差异SP - 7036592六世- 2021 AB -可能不同下降之间存在显著差异,但目前的研究主要是基于欧洲人。在目前的研究中,我们分析了特定人群的差异之间的冠状动脉疾病(CAD)欧洲和东亚下降。在阶段1中,我们确定了CAD易感基因在欧洲和东亚人群通过基于基因测试。我们确定了两个新的CAD的易感基因,也就是说, CUX2和 OAS3。在第二阶段,我们对特定人群进行荟萃分析变异。rs599839 ( PSRC1)代表了CAD在东亚种群保护变体( 或 ASN = 0.72 。95%置信区间:0.63—-0.81),但在欧洲人群中一个风险因素( 或 欧元 = 1.13 95%置信区间:0.93—-1.36)。在第三阶段,我们丰富了风险基因,探讨了特定人群的差异基因本体论(去),京都基因和基因组的百科全书(KEGG),监管元素,组织和细胞类型。在阶段4,为了预测基因显示多向性的CAD /潜在的因果联系,我们综合汇总的数据独立的全基因组关联研究(GWAS)和表达数量性状基因座(eQTLs)通过使用基于数据总结孟德尔随机化鼻中隔黏膜下切除术后()。结果表明, NBEAL1和 FGD6是特定人群基因多效性的/因果。虽然有些潜在的CAD基因突变和风险共享,它仍然是具有重要意义的阐明不同种群之间的遗传差异。我们的分析提供了一个更好的理解CAD的致病机制和潜在的治疗靶点。SN - 1748 - 670 - 2021/7036592 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/7036592——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER