TY - Jour A2 - Huang，Tao Au - Lian，Rui Au - Zhang，Guochao Au - Yan，Shengtao Au - Sun，Lichao Au - Zhang，Guoqiang Py - 2021 Da - 2021/04/13 Ti - 鉴定分子调节特征和急性型标记A主动脉解剖SP - 6697848 VL - 2021 AB - 背景。急性型A主动脉夹层（ATAAD）是最致命的心血管疾病之一，其分子机制仍不清楚。 方法。在GSE52093，GSE153434，GSE98770和GSE84827中，利玛R包检测AtaAD和对照之间的差异表达基因（DEGS）。WGCNA包识别DEG的共表达网络。对模块基因进行富集分析，其使用簇预防器R包与ATAAD正相关。此外，通过CHAMP包鉴定主动脉夹层和对照之间的差异甲基化标记。与Ataad相关基因进行比较后，基于串数据库建立蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络。具有最高连接性的基因被鉴定为轮毂基因。最后，SSGSEA鉴定了ATAAD和对照之间的差异免疫细胞浸润。 结果。来自GSE52093和GSE153434,268模块基因以一致的差异表达方向和与Ataad的高相关。它们在T细胞活化，HIF-1信号通路和细胞周期中显着富集。此外，从GSE84827获得2060个差异甲基化标记。其中，77种甲基化标志物是与ataad相关的次数。使用PPI网络，我们将Myc，Itga2，RND3，BCL2和PHLPP2识别为轮毂基因。最后，我们在阿塔克鉴定了显着渗透透明的免疫细胞。 结论。我们鉴定的枢纽基因可以通过甲基化来调节，并通过免疫炎症和氧化应激反应参与ataad的发展。调查结果可以为ataad的分子机制和治疗目标提供新的见解。SN - 1748-670x UR - HTTPS://Doi.org/10.1155/2021/6697848 DO - 10.1155 / 2021/6697848 JF - 药物PB中的计算和数学方法 - Hindawi KW - ER -