TY -的A2 Manavalan Balachandran盟——Zulfiqar哈桑AU -马苏德,穆罕默德Shareef AU -杨,回族非盟-汉,曙光盟——吴Cheng-Yan AU -林,郝PY - 2021 DA - 2021/01/12 TI -筛选潜在的植物化合物作为H1R CL1R抑制剂和抗过敏药功效通过分子对接方法SP - 6683407六世- 2021 AB -过敏原有能力进入人体并引起疾病。白三烯是普遍存在的过敏原可以刺激肥大细胞放电组胺引起过敏症状。治疗leukotriene-induced过敏的一种有效策略是找到白三烯抑制剂或组胺活动从植物化学物质。为此,图书馆8500植物化学物质使用MOE生成软件。histamine-1受体的结构和半胱氨酰白三烯receptor-1通过瑞士同源性建模方法预测的模型。预测结构的植物化学物质被停靠histamine-1和半胱氨酰白三烯receptor-1 MOE软件来确定植物化学物质的亲和力与目标。此外,chemoinformatics植物化学物质的性质和ADMET评估发现药物相似化合物的行为。复合ID 10054216最低 年代 h -受体得分值为-18.9186千卡/摩尔的价值低于标准-15.167千卡每摩尔。其他化合物393471,71448939,10722577,和442614年还显示好 年代 比标准的得分值。此外,复合ID 11843082最低 年代 得分值为-15.481千卡/摩尔CL1R是低于标准的价值-12.453千卡每摩尔。其他化合物72284,5282102,66559251,102506430也显示良好 年代 比标准的得分值。在本文的研究中,我们进行分子对接找到最好的抑制剂对H1R和CL1R及其抗过敏药功效。这在计算机知识将帮助在不久的将来的设计新颖,安全,和更少的花费h -受体和CL1R抑制剂,目的是提高人类的生活质量。SN - 1748 - 670 - 2021/6683407 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/6683407——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER