TY -的A2 -史,健新盟- Lu,非盟-张,热热Xi AU -胡,魏盟——杨Qianhong PY - 2021 DA - 2021/11/10 TI -候选生物标记物的鉴定和途径在动脉粥样硬化的综合生物信息学分析SP - 6276480六世- 2021 AB - 背景。动脉粥样硬化(AS)是一种黄色物质含有胆固醇在大型和中等动脉的内膜,这主要是由于脂肪代谢紊乱和神经功能障碍。 材料和方法。GSE100927数据分析找出了差异表达基因(度)使用limma包R软件。基因本体论(去)和基因和基因组的京都百科全书(KEGG)的分析度评估数据库的注释、可视化、发现和集成(大卫)。检索的搜索工具基因(STRING)可视化蛋白质交互(PPI)网络的聚合度。GSEA软件被用来验证生物过程。 结果。我们筛选1574度从69组颈动脉粥样硬化动脉颈动脉和35组的控制,其中包括1033调节度和541度使之抑制。度的主要与免疫反应有关,巴尔病毒感染,血管平滑肌收缩,cGMP-PKG信号通路。通过PPI网络,我们发现基因中心的PTAFR, VAMP8, RNF19A, VPRBP, RNF217, KLHL42, NEDD4, SH3RF1, UBE2N, PJA2, RNF115,瘙痒,SKP1 FBXW4, UBE2H。GSEA分析表明,GSE100927集中在RIPK1-mediated监管坏死,FCε受体fceri信号,Fceri-mediated NF KB激活,TBC rabgaps, TLR4内TRAF6-mediated感应TAK1复杂的复杂,RAB的监管贩运。 结论。我们的分析表明,免疫反应,eb病毒感染等是主要的签名。PTAFR、VAMP8 VPRBP、RNF217 KLHL42,和NEDD4可能促进肿瘤发生,这可能是新生物标志物的诊断和治疗。SN - 1748 - 670 - 2021/6276480 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/6276480——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER