TY -的A2 -黄,道非盟- Lu, Yunping PY - 2021 DA - 2021/07/08 TI - mir - 223 - 5 - p抑制OTX1调解肺鳞状细胞癌的恶性进展细胞SP - 6248793六世- 2021 AB - 背景。肺鳞状细胞癌(LUSC)特性的高发病率和死亡率作为一个全球性的恶性肿瘤。本研究主要探讨mir - 223 - 5 - p -依赖机制影响扩散,入侵,LUSC细胞的迁移。 方法。成熟的microrna表达数据和测序数据的总RNA TCGA LUSC下载来自数据库的。差异表达mrna。mir - 223 - 5 - p的函数在LUSC细胞被化验检测中存在,麻省理工,伤口愈合试验,免疫印迹,Transwell化验。免疫印迹分析执行OTX1和JAK / STAT信号通路之间的关系。Dual-luciferase化验发现mir - 223 - 5 - p之间的关系和OTX1。的方式mir - 223 - 5 - p规范LUSC细胞生物功能通过OTX1进一步探索。 结果。这是指出,mir - 223 - 5 - p LUSC组织和细胞中表达明显降低。过度的mir - 223 - 5 - p负调节扩散,入侵,LUSC细胞的迁移。下游靶基因发现OTX1 LUSC细胞明显升高。OTX1之间的负相关和mir - 223 - 5 - p也发现。分析GSEA, OTX1显著富集的JAK / STAT信号通路激活途径。Dual-luciferase化验证明OTX1直接分子目标LUSC mir - 223 - 5 - p的细胞。救援实验验证,mir - 223 - 5 - p规范LUSC细胞的恶性表型与OTX1配对。 结论。本研究表明,mir - 223 - 5 - p在LUSC细胞低表达。mir - 223 - 5 - p的影响细胞增殖,入侵,迁移是实现了针对OTX1。很可能mir - 223 - 5 - p可以是小说LUSC治疗的目标,为未来LUSC治疗提供新思路。SN - 1748 - 670 - 2021/6248793 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/6248793——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER