TY -的A2 -黄,道盟——他,Yongxiong盟——曹Yongfei AU -王,一位非盟- Jisiguleng吴盟道,除盟——刘,建丰王盟——范盟,曹国伟Lemeng AU -王,蒙牛AU - Li Pengfei AU - Fu,海萍盟兴,魏盟——朱Zhibo AU -欢,Yanqiang盟——元,宏伟PY - 2021 DA - 2021/05/12 TI -识别中心基因调节脊柱转移乳腺癌的生物信息学分析SP - 5548918六世- 2021 AB -乳腺癌(BC)一直是全球最致命的癌症类型的女性。公元前超过65%的晚期骨转移患者确认。然而,BC脊柱转移的分子机制仍很大程度上不清楚。本研究筛选特异表达基因通过分析GSE22358 BC脊柱转移的进展。此外,我们构造的PPI网络识别关键管理者在这个过程。生物信息学分析表明,这些关键监管机构参与调节代谢过程,细胞增殖,toll样受体和RIG-I-like受体信号,信使rna监测。此外,我们的分析显示,主要监管机构,包括C1QB CEP55, HIST1H2BO, IFI6, KIAA0101, PBK, SPAG5, SPP1,宽带,FZD7, KRT5,和TGFBR3相关操作系统在公元前的病人。TCGA此外,我们分析了数据库的表达水平进一步证实这些基因在乳腺癌中心。我们的结果表明,这些监管机构明显差异表达在乳腺癌,这是符合GSE22358数据集的分析。此外,我们的分析表明,CEP55非常调节相比,乳腺癌的晚期阶段我乳腺癌样本和显著调节三阴乳腺癌(TNBC)相比其他类型的乳腺癌,包括腔的和her2阳性癌症,表明CEP55可能在TNBC的监管作用。 Finally, our results showed that CEP55 was the most highly expressed in Basal-like 1 TNBC and Basal-like 2 TNBC samples but the most lowly expressed in mesenchymal stem-like TNBC samples. Although more studies are still needed to understand the functions of key regulators in BC, this study provides useful information to understand the mechanisms underlying BC spinal metastases. SN - 1748-670X UR - https://doi.org/10.1155/2021/5548918 DO - 10.1155/2021/5548918 JF - Computational and Mathematical Methods in Medicine PB - Hindawi KW - ER -