TY -的A2 -黄,道盟——赵,智洁盟——魏Dong-po盟——郑Rui-zhe盟——彭Tinghua AU -肖,香非盟-李,复盛PY - 2021 DA - 2021/04/17 TI -基因Coexpression分析识别功能模块动态改变了创伤性脑损伤后SP - 5511598六世- 2021 AB -创伤性脑损伤(TBI)是一种发病率和死亡率的主要原因,在成人和儿童人群。然而,创伤性脑损伤后基因表达谱的动态变化并没有完全理解。在这项研究中,我们确定了创伤性脑损伤后差异表达基因(度)。LOC100366216,值得注意的是,Serpina3n、Asf1b Folr1 Clec12a, Olr1, Timp1, Hspb1, Lcn2, Spp1被确认为最高的十大统计学意义。加权基因coexpression分析(WGCNA)确定12度的功能模块,显示特定的表达模式随着时间的推移和被浓缩的特点分析。具体来说,黑色和绿松石模块主要是参与能量代谢和蛋白质翻译。黄色绿色和黄色模块包括Hmox1 Mif, Anxa2, Timp1, Gfap, Cd9、Gja1, Pdpn,和Gpx1相关应对受伤,表明这些基因的表达,如Hmox1 Anxa2, Timp1可以保护大脑免受脑损伤。绿色黄色模块强调基因参与小胶质细胞的激活,如Tyrobp Cx3cr1,入库单,Trem2, C1qa, Aif1,表明这些基因负责创伤性脑损伤引起的炎症反应。这些基因的upregulation一直在验证一个独立的数据集。这些结果表明,小神经胶质细胞激活的关键基因可能作为一种有前途的治疗创伤性脑损伤的目标。 In summary, the present study provided a full view of the dynamic gene expression changes following TBI. SN - 1748-670X UR - https://doi.org/10.1155/2021/5511598 DO - 10.1155/2021/5511598 JF - Computational and Mathematical Methods in Medicine PB - Hindawi KW - ER -