TY -的A2 -黄,道盟——风扇,耀华AU -范,MingJian AU - Li Yan AU -高,真真盟,朱毓嶂盟——戴Guiping盟——吴Dongjuan PY - 2021 DA - 2021/06/01 TI - mir - 196 a - 2促进甲状腺癌的恶性进展目标NRXN1 SP - 4856820六世- 2021 AB -甲状腺癌(TC)是最常见的内分泌恶性疾病发病率逐年上升。积累的研究表明,小分子核糖核酸(microrna)发挥监管作用在各种肿瘤的进展,但mir - 196 a的分子调控机制在TC - 2仍然是未知的。存在是用来衡量mir - 196 a - 2的表达和NRXN1 mRNA在TC细胞,在免疫印迹检测NRXN1的蛋白表达。CCK-8、集落形成和流式细胞术分析是用来衡量TC细胞的细胞增殖和细胞凋亡。Dual-luciferase报告基因分析是用来预测和验证目标绑定关系mir - 196 - 2和NRXN1。我们的研究结果显示,mir - 196 - TC - 2戏剧性的过表达在细胞,当NRXN1低表达。mir - 196 - 2可以促进细胞增殖和抑制细胞凋亡的TC。此外,mir - 196 a - 2也可以目标和抑制NRXN1的表达。沉默NRXN1可以逆转的抑制效果上差别mir - 196 a - 2对这些细胞增殖的TC,以及促进对细胞凋亡的影响。在结论中,我们发现mir - 196 a - 2可以促进细胞增殖和抑制细胞凋亡的TC瞄准NRXN1。 Therefore, miR-196a-2/NRXN1 is potential to be a molecular therapeutic target for TC. SN - 1748-670X UR - https://doi.org/10.1155/2021/4856820 DO - 10.1155/2021/4856820 JF - Computational and Mathematical Methods in Medicine PB - Hindawi KW - ER -