Osamah TY -的A2思•易卜拉欣盟——江Baoen AU -康Xiuqin盟——赵,帮派AU - Lu,剑术AU -王,Zhitao PY - 2021 DA - 2021/12/14 TI - mir - 138减少T卵泡辅助骨肉瘤细胞的功能障碍通过mTOR / PI3K / Akt通路通过定位基因SP - 2895893六世- 2021 AB - 客观的。研究mir - 138对骨肉瘤的功能的影响卵泡(OS) T辅助细胞(Tfh细胞)及其机制。 方法。外周血单核细胞(PBMCs)与骨肉瘤(操作系统组)患者和健康志愿者(对照组)。CD4 + CXCR5 + Tfh细胞和CD9 + B细胞被流式细胞术进行排序。存在被用来检测mir - 138的表达和基因外周血中CD4 + CXCR5 + Tfh细胞。采用流式细胞术检测CD4 + CXCR5 + Tfh细胞的比例在CD4 + T细胞CD4 + CXCR5 CD40L水平+ Tfh细胞,和CD27和CD38 B细胞的表达。免疫印迹被用来确定基因的蛋白表达,PI3K, p-Akt, Akt, p-mTOR, mTOR。此外,dual-luciferase记者试验进行验证mir - 138和基因之间的关系。ELISA方法被用来确定IgM的水平,免疫球蛋白,il - 10, IL-21。 结果。与对照组相比,mir - 138的表达在PBMC细胞和CD4 + CXCR5 + Tfh OS组低;mir - 138的超表达可能促进Tfh细胞的成熟和不成熟的B细胞。dual-luciferase报告实验结果表明,mir - 138可以目标和负调节基因,基因可以扭转mir - 138对Tfh细胞和成熟B细胞的功能。 结论。mir - 138抑制mTOR / PI3K / Akt通路通过瞄准和负调节基因减轻功能障碍T卵泡辅助细胞的操作系统。SN - 1748 - 670 - 2021/2895893 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/2895893——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER