TY -的盟Bu Zi-wen盟——胡、林盟- Wang Shu-qun盟——赵,经非盟,耿Xiao-juan盟——周Ting盟,卓罗盟——陈肖兵盟——太阳,燕盟——王,烟鹂AU - Li Xiao-min PY - 2020 DA - 2020/08/25 TI -识别关键信使rna和lncRNAs新生儿败血症的基因表达分析SP - 8741739六世- 2020 AB -新生儿脓毒症是最常见的死因之一的新生儿。然而,新生儿败血症的机制仍不清楚。本研究确定了1128调节mrna和1008个表达下调mrna, 28日调节lncRNAs,和61年下调lncRNAs在新生儿败血症。然后,我们构造的PPI网络来确定关键的新生儿败血症的监管机构,包括ITGAM ITGAX, TLR4 ITGB2, SRC, ELANE, RPLP0, RPS28 RPL26, RPL27。lncRNA coexpression分析显示HS.294603、LOC391811 C12ORF47, LOC729021, HS.546375, HNRPA1L-2, LOC158345, HS.495041在新生儿败血症的进展中发挥了重要作用。生物信息学分析显示度参与调节细胞外渗,急性炎症反应,nf -κB信号通路的激活巨噬细胞,肿瘤坏死因子信号通路,HIF-1信号通路,toll样受体信号通路,和核糖体RNA运输、和剪接体。lncRNAs参与调节核糖体,T细胞受体信号通路,RNA降解,胰岛素抵抗,在真核生物核糖体生物起源,造血细胞谱系。我们认为这项研究提供有用的信息来识别小说治疗新生儿败血症的标记。SN - 1748 - 670 - 2020/8741739 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2020/8741739——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi KW - ER