ty -jour au -li，jianfeng au -he，xi au -wu -wu，xiaotang au -liu，xiaohui au -huang，yixiong au -gong au -gong，yuchen py-2020 da -2020/2020/11/11/04通过靶向MAD2L1 SP -2953598 VL -2020 AB-抑制肺腺癌细胞增殖，迁移和侵袭。 背景。miR-139-5p在各种人类癌症中低调，并通过不同的分子机制发挥其抗肿瘤作用，但是在肺腺癌（LUAD）中，miR-139-5p的分子机制仍然有待进一步阐明。该研究旨在研究miR-139-5p在LUAD进展中的作用和调节机制。 方法。对TCGA-LUAD数据集中的miRNA表达数据进行了差异分析。QRT-PCR用于检测LUAD细胞中miR-139-5p和MAD2L1的转录水平，而Western blot进行检测以检测MAD2L1蛋白表达。实施了CCK-8和Transwell分析，以评估LUAD细胞的增殖，迁移和入侵。进行了双脂肪酶报告基因测定法，以验证miR-139-5p和MAD2L1之间的直接靶向关系。 结果。与人正常支气管上皮细胞相比，LUAD细胞中miR-139-5p显着下调。过表达miR-139-5p抑制了LUAD细胞的增殖，迁移和侵袭，而抑制miR-139-5p时可以观察到相反的结果。MAD2L1被确定为LUAD中miR-139-5p的直接靶标。此外，通过过表达MAD2L1，miR-139-5p过表达对LUAD细胞增殖，迁移和侵袭的抑制作用受到了减弱。 结论。我们的研究表明，通过靶向抑制MAD2L1表达，miR-139-5p在LUAD细胞中较低表达，并抑制LUAD细胞的增殖，迁移和侵袭。它对于LUAD的预后和治疗具有潜在的意义。SN -1748-670X UR -https：//doi.org/10.1155/2020/2953598 do -10.1155/2020/2953598 JF-医学中的计算和数学方法