TY -的A2 Blyuss Shao-Mei盟——太阳,康斯坦丁AU - Wang Ze-Qiang AU - Li Hong-Yun盟——王、金盟——刘Qing-Yong PY - 2015 DA - 2015/10/12 TI -颞识别特异表达基因和通路的透明细胞肾细胞癌基于SP - 313740系统的跟踪中断模块六世- 2015 AB - 客观的。这项工作的目的是识别特异表达基因和通路的ccRCC暂时根据系统追踪再加权模块特异表达的蛋白质相互作用网络(PPI)。 方法。首先,正常和ccRCC PPI网络推断,再加权根据皮尔逊相关系数(PCC)。然后,我们确定使用最大重量改变模块由两部分构成的匹配和排名在nonincreasing秩序。改变模块的组成进行了分析,最后,基因和通路富集分析基因的改变模块进行了基于表达式分析系统的探索(缓解)测试。 结果。我们获得136年、576年、693年和531年中断模块ccRCC阶段I, II, III, IV,分别。基因改变模块的组成分析显示有56个常见基因(如 MAPK1, CCNA2, GSTM3)中存在的四个阶段。除了通路富集分析确定5共同通路(谷胱甘肽代谢、细胞周期、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,细胞色素P450和外源性物质的代谢)我在阶段,II, III和IV。 结论。我们成功地识别特异表达基因和通路的ccRCC在不同的阶段,而这些可能的潜在生物标记和过程在ccRCC治疗和病因学机制。SN - 1748 - 670 - 2015/313740 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2015/313740——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi出版公司KW - ER