TY -的A2沈Bairong AU -霍尔顿,t . AU -阮,a . AU -林,e . AU -张e . AU - Dehipawala盟——你们,j . AU - Tremberger g . AU -利伯曼,d . AU -张,t . PY - 2013 DA - 2013/04/11 TI -探索性lncRNAs的生物信息学研究阿尔茨海默病信使RNA序列应用药物开发SP - 579136六世- 2013 AB -长非编码RNA (lncRNA)在阿尔茨海默病基因的信使RNA序列,即应用,载脂蛋白e, PSEN1 PSEN2,分析了用分形维数(FD)计算和相关分析。我们检查了lncRNA通过比较mRNA FD相应编码DNA序列FD(信用违约互换)。应用、载脂蛋白e和PSEN1 cds选择FDs mRNA相比略高,而PSEN2 cds FDs较低。这些序列的相关系数为0.969。差异表达的比较研究MAPK信号通路lncRNAs在胰腺癌细胞显示了一个0.771的相关性。选择更高的FD cds可能表明阿尔茨海默氏症基因产品的交互应用,载脂蛋白e, PSEN1。包括食欲素序列分形维度(所有信用违约掉期高于mRNA)的应用,载脂蛋白e,和PSEN1序列分析提高相关性,但红细胞生成素(FD cds都高于mRNA)会抑制相关,表明HCRT下丘脑神经递质相关的后/睡眠周期,可能更好的EPO(促红细胞生成素)相比,糖蛋白激素,针对阿尔茨海默病药物开发。分形维数和熵关联提供了支持证据,与进化研究一致,使用斑马鱼模型小鼠模型一起,HCRT药物开发。SN - 1748 - 670 - 2013/579136 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2013/579136——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi出版公司KW - ER