TY -的A2沈hong bin盟——吴Hongjie AU - Lu,羌族非盟——全,一派盟——钱、裴德盟——夏,晓燕PY - 2013 DA - 2013/03/11 TI - patGPCR: Multitemplate方法改善G-Protein-Coupled受体的三维结构预测跨膜螺旋的SP - 486125六世- 2013 AB - G-Protein-Coupled受体的七个跨膜螺旋的结构是非常参与这些受体的许多方面,如受体稳定,配体对接和分子功能。大多数以前的multitemplate方法建立了一个“超级”模板很少合并片段排列不同的模板。在这里,我们提出一个并行multitemplate方法,patGPCR,预测跨膜螺旋G-protein-coupled受体的三维结构。patGPCR,雇佣bundle-packing RosettaMem能源相关的能量函数,延伸,对八个管道进行跨膜螺旋细化和交流从多个模板优化的螺旋结构。我们调查了patGPCR的性能测试集包含八个决定G-protein-coupled受体。结果表明,patGPCR提高TM RMSD平均33.64%的预测模型对单模板方法。与其他相同方法相比,最佳模型五的八个目标由patGPCR TM RMSD低于来自瑞士模式;平均TM RMSD patGPCR还显示低于单模板和multiple-template分析员。SN - 1748 - 670 - 2013/486125 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2013/486125——摩根富林明——计算和数学方法在医学PB - Hindawi出版公司KW - ER