TY -的A2 Teekaraman Yuvaraja盟——梁、Yingliang AU -王,Wandang盟——黄Qiufang盟——陈,回族PY - 2022 DA - 2022/04/07 TI -集成多片分析和WGCNA识别潜在的诊断标记在st段抬高心肌梗死的发病机制SP - 7343412六世- 2022 AB - 背景。st段抬高心肌梗死肝素)是心肌梗死(MI)引起的心电图(ECG)与st段提高心外膜血管闭塞。然而,STEMI的诊断标志物仍很少。 方法。STEMI原始微阵列数据获得的基因表达数据库综合(GEO)。基于GSE60993 GSE61144,差异表达基因(度)通过R验证软件,和关键模块与病理状态相关的STEMI验证了加权关联网络分析(WGCNA)。关键模块的交叉基因和度执行通路富集分析基因本体论(去)和《京都议定书》全书的基因和基因组(KEGG)。构建蛋白质相互作用由Cytoscape (PPI)网络。然后,选择和确定诊断生物标记的STEMI至少绝对收缩和选择算子(套索)逻辑回归和支持向量machine-recursive特性消除(SVM-RFE)算法。最后,评估免疫细胞的渗透的STEMI CIBERSORT和分析诊断标记和浸润免疫细胞之间的相关性。 结果。得到710度STEMI组和376个基因与蓝色STEMI模块。92个交叉基因集中在30条款和2 KEGG通路。28基因STEMI的发展中心。此外,调节ALOX5AP (AUC = 1.00)和BST1 (AUC = 1.00)确认为诊断STEMI的标志。CD8 + T细胞,调节性T细胞(Treg),休息自然杀伤(NK)细胞,M0巨噬细胞,肥大细胞,中性粒细胞相关STEMI的队伍。此外,ALOX5AP和BST1休息NK细胞正相关,M0巨噬细胞,中性粒细胞,而ALOX5AP和BST1 CD8 + T细胞负相关,然而Treg细胞和肥大细胞。 结论。ALOX5AP和BST1 STEMI的诊断标志物。免疫细胞浸润在STEMI的发展中扮演着重要角色。SN - 1555 - 4309 UR - https://doi.org/10.1155/2022/7343412 - 10.1155 / 2022/7343412摩根富林明对比媒体与分子成像PB - Hindawi KW - ER