TY -的A2 -菲利皮主持,卢卡盟,Cuda Tahleesa j . AU -他Yaowu盟——Kryza托马斯盟——汗,Tashbib盟——谢霆锋,布莱恩·w . AU - Sokolowski卡米尔a . AU -刘程AU -里昂,尼古拉斯AU -高夫,玛德琳AU -斯奈尔,卡梅伦e . AU -怀,大卫·k . AU -玫瑰,斯蒂芬。非盟-里德尔,安德鲁·d . AU -史蒂文森,安德鲁·r·l . AU -托马斯,Paul a . AU -克拉克,David a . AU -•帕蒂克,西蒙AU - Hooper,约翰。d . PY - 2021 DA - 2021/09/14 TI -临床分子磁共振成像目标CDCP1在结直肠癌SP - 3153278六世- 2021 AB -结直肠癌(CRC)是第三世界上最常见的恶性肿瘤,22%的患者出现转移性疾病,另有50%注定要发展转移。分子成像用抗原特异配体共轭放射性核素检测和描述主要癌症和转移。细胞表面蛋白的表达在CRC CDCP1增加,在这里,我们试图评估是否合适的分子成像目标的检测癌症。CDCP1 CRC细胞系表达评估和patient-derived异种移植来识别模型适用于评价radio-labelled 10 d7, CDCP1-targeted,高亲和性单克隆抗体,为临床分子成像。正电子发射tomography-computed断层扫描是用来比较锆- 89 (^89年Zr) -10年d7活动性非特异性,同形像控制^89年Zr-labelled免疫球蛋白 κ1抗体。特异性CDCP1-avidity进一步证实使用CDCP1沉默和阻塞模型。我们的数据表明高活动性和特异性^89年Zr-10D7 CDCP1表达肿瘤。水平显著高于正常器官和血液,最大的肿瘤贪欲成像时间点观察到晚。此外,相对较高的活动性检测高CDCP1表达肿瘤,减少了贪欲,CDCP1表达式被拆除或屏蔽。这项研究支持CDCP1作为临床磁共振分子成像目标CRC模型使用放射性配体^89年Zr-10D7。SN - 1555 - 4309 UR - https://doi.org/10.1155/2021/3153278 - 10.1155 / 2021/3153278摩根富林明对比媒体与分子成像PB - Hindawi KW - ER