TY -的A2 Aguiar Pablo盟——Morcillo Miguel Angel AU -加西亚·德·卢卡斯,天使AU - Oteo,玛尔塔非盟-罗梅罗,爱德华多AU - Magro,娜塔莉亚盟——Ibanez说,玛尔塔非盟-马丁内斯,阿方索盟——Garaulet Guillermo AU -阿罗约,艾丽西亚g . AU - Lopez-Casas佩德罗·巴勃罗AU -伊达尔戈,Manuel AU -米尔罗,堡盟——Martinez-Torrecuadrada Jorge PY - 2018 DA - 2018/08/26 TI - MT1-MMP作为胰腺癌的PET成像生物标志物管理SP - 8382148六世- 2018 AB -胰腺导管腺癌(PDAC)仍然是一个最致命的癌症的最优诊断工具仍然是极大的需要。识别PDAC-specific分子标记将提高疾病诊断和随访是非常有用的。MT1-MMP一直参与胰腺癌,尤其是在肿瘤浸润和转移。在这项研究中,我们的目标是确定MT1-MMP作为生物标志物是否适合正电子发射断层扫描(PET)成像。两个探针进行了评估和比较为了这个目的,一个MT1-MMP-specific结合肽(MT1-AF7p)和一个特定的抗体(LEM2/15),标签,分别^68年Ga和^89年Zr型。PET成像与探针是在patient-derived进行异种移植(PDX)、皮下和原位,PDAC小鼠模型,在癌症细胞系(CAPAN-2)派生的异种移植(CDX)模型。放射性标记示踪剂都是成功的识别,通过PET成像技术,肿瘤组织表达MT1-MMP虽然他们这样做在不同的吸收水平。的^89年相比Zr-DFO-LEM2/15调查显示更大的特定活动^68年Ga-labelled肽。肿瘤吸收的平均值^89年id / g Zr-DFO-LEM2/15探针(5.67±1.11%, n = 28 )是25 - 30倍^68年Ga-DOTA-AF7p的。肿瘤/血液比率(1.13±0.51,1.44±0.43在5至7天^89年Zr-DFO-LEM2/15后注入)高于估计^68年Ga-DOTA-AF7p探针(约肿瘤/血比= 0.5在注射后90分钟)。我们的发现强烈指出,(我) 在活的有机体内检测的MT1-MMP PET成像是一种很有前途的战略PDAC诊断和(2)标签LEM2/15抗体是一个更好的候选人比MT1-AF7p PDAC检测。SN - 1555 - 4309 UR - https://doi.org/10.1155/2018/8382148 - 10.1155 / 2018/8382148摩根富林明对比媒体与分子成像PB - Hindawi KW - ER