2009年12月2日-祖帕斯、查拉兰波斯·欧戎、基惠·欧朴、吉爱·欧金、郑英·欧金、米玄·欧欧欧、赛雍·欧金、熙京·欧财、恩吉·欧金、韩军·欧多、孙希欧·李、乔哲·欧金、庆明·欧利、永进·欧昌、永明·PY-2018 DA-2018/11/01 TI-图像引导中子俘获疗法U使用Gd-DO3A-BTA复合物作为一种新的组合治疗方法SP-3727109 VL-2018 AB-钆中子俘获疗法（Gd-NCT）基于以下情况下发生的核俘获反应：¹⁵⁷用低能热中子辐照钆，主要产生伽马光子。在此，我们研究了使用小分子钆络合物Gd-DO3A-苯并噻唑（Gd-DO3A-BTA）的中子俘获疗法（NCT）的效果，由于其能够进入肿瘤细胞胞内细胞核，因此它可能是一种很好的NCT药物候选物。此外，Gd-DO3A-BTA的MRI图像显示肿瘤内有明显的信号增强，并且这些图像通过提供肿瘤的准确信息在计划NCT方面也起到了关键作用 体内Gd-DO3A-BTA的摄取时间和持续时间。我们将Gd-DO3A-BTA注射到MDA-MB-231乳腺癌荷瘤小鼠体内，并在最大累积时间（注射后6天）用回旋中子照射肿瘤 h） 然后，我们观察了60天内肿瘤的大小。Gd-DO3A-BTA显示化疗Gd-NCT对肿瘤有良好的治疗效果 体内肿瘤模型。同时，Gd-DO3A-BTA组（[Gd-DO3A-BTA（+），NCT（+）]）显示肿瘤大小显著减小( P < 0.05 )，对肿瘤生长的抑制作用按以下顺序显示：[Gd-DO3A-BTA（+），NCT（+）]>[Gd-DO3A-BTA（+），NCT(−)] > [Gd-DO3A-BTA(−), NCT（+）]>[Gd-DO3A-BTA(−), NCT(−)]. 在第60天，[Gd-DO3A-BTA（+），NCT（+）]和[Gd-DO3A-BTA(−), NCT(−)] 各组在肿瘤大小上的差异约为4.5倍。免疫组织化学研究表明，新的联合化疗药物Gd-NCT可以通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡相关蛋白来治疗乳腺癌，并且 体内通过MRI进行肿瘤监测。SN-1555-4309 UR-https://doi.org/10.1155/2018/3727109 DO-10.1155/2018/3727109 JF-对比剂和分子成像PB-印度群岛KW-ER-