TY -的A2 - Yu,邯钢AU -史,晓文盟——张,本盟,楚Zhenliang盟——汉Bingjiang盟——张交给非盟-黄,平盟——汉Jibo PY - 2021 DA - 2021/07/01 TI -汉黄芩素抑制心脏肥大通过激活Nrf-2-Mediated抗氧化反应SP - 9995342六世- 2021 AB - 背景。心脏肥厚是心血管系统最初的障碍之一,可以诱发心力衰竭。氧化应激是一个心脏肥大的重要病理生理机制。汉黄芩素(疾病),一个重要的类黄酮素的根中提取出来的 黄芩具有抗氧化特性的生化特性。 方法。一个 在体外通过刺激H9C2模型建立了心脏肥大细胞和新生大鼠心肌细胞(医疗保险)和血管紧张素ⅱ(AngII)。心肌肥厚和氧化应激相关指标检测。一个 在活的有机体内模型的心脏肥大引起的横向主缢痕C57BL / 6小鼠(TAC)。由胸超声心动图心脏功能监测,肥大指数测量。然后老鼠牺牲组织学分析,信使rna和蛋白质检测。进一步探索核转录因子的作用——(erythroid-derived 2 -) 2 (Nrf-2)在调节病菌的抗氧化作用在心脏肥大,核进行了分析。 结果。我们的研究结果表明,外国佬显著改善AngII-induced心肌细胞肥大H9C2细胞通过抑制氧化应激和医疗保险。此外,疾病治疗防止氧化应激和改善心脏肥大的老鼠接受了TAC。使用gene-specific siRNA Nrf-2这些抗氧化的影响,我们发现的病菌通过Nrf-2归纳。 结论。我们的研究结果提供进一步证据的潜在使用外国佬作为抗氧化剂用于治疗心脏肥大,而且Nrf-2可能作为治疗目标治疗心脏肥大。SN - 1755 - 5914 UR - https://doi.org/10.1155/2021/9995342 - 10.1155 / 2021/9995342摩根富林明心血管治疗PB - Hindawi KW - ER