TY - A2的澳网,弗朗西斯科·盟——徐Zhixiao盟——阮,嘉兴AU -潘,凌云盟——陈Chengshui PY - 2021 DA - 2021/02/18 TI -在系统性Sclerosis-Related肺动脉高血压候选基因识别与免疫有关,炎症和细胞因子SP - 6651009六世- 2021 AB - 背景。系统性硬化症(SSc)的肺部并发症,包括肺动脉高血压(PAH)是患者死亡的主要原因。然而,其病因的确切分子机制尚不清楚。本研究的目的是确定候选基因参与SSc-PAH的发展和研究基因的功能。 方法。GSE33463的基因表达谱的基因表达数据库综合(GEO)。free-scale基因coexpression使用加权网络构建基因coexpression网络分析(WGCNA)探索基因集和临床特征之间的关系,确定候选生物标志物。然后,基因本体分析。第二个数据集,验证中心GSE19617基因。验证基因中心的势函数进一步探索使用基因集富集分析(GSEA)。 结果。通过链路级别平均聚类,总共有七个模块分类。938中心基因被确定的关键模块,和关键模块的功能主要是丰富有关趋化因子的活动。随后,四个候选基因,BTG3 CCR2, RAB10和TMEM60过滤。这四个中心基因的表达水平是一致的在GSE19617 GSE33463数据集。我们绘制ROC曲线的中心(所有的基因 AUC > 0.70 )。此外,中心的GSEA基因的结果与补充和炎症反应相关。 结论。中心的基因(BTG3 CCR2, RAB10和TMEM60)在区分SSc-PAH病人和控制表现良好,和一些生物功能,与免疫、炎症、细胞因子,可能为后续研究铺平道路SSc-PAH的诊断和治疗。SN - 1755 - 5914 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6651009 - 10.1155 / 2021/6651009摩根富林明心血管治疗PB - Hindawi KW - ER