ty -jour a2 -Garcia，Victor au -jiang，Qingyuan au -lu，Ming au -au -li -li -jinyu au -khu -Zhu，Zhongsheng py -2021 da -2021/06/23 ti -Ginkgolide -Ginkgolide b Protects b b venters b Protects from Angyotosin ii-诱发的超含量trymoty trymoty tromypy tymypy tromyposey in angiotyposey -ingiotypose通过调节自噬通过SIRT1 -FOXO1 SP -5554569 VL -2021 AB -Ginkgolide B（GB）是从Ginkgo Biloba叶片中提取的活性成分。但是，GB对心脏肥大的影响尚不清楚。该研究旨在确定GB是否可以减轻心脏肥大并探索其潜在的分子机制。将大鼠心肌细胞系H9C2细胞用GB预处理，并与血管紧张素II（ANG II）孵育，以模拟体外心脏肥大模型。ANG II处理后，在H9C2细胞中确定细胞活力，细胞大小，肥大标记和自噬。通过蛋白质印迹确定与自噬和SIRT1途径有关的蛋白质。我们的数据表明，GB减弱了ANG II诱导的心脏肥大，并降低了肥大标记，心房利尿肽（ANP）和 β- 肌球蛋白重链（ β-MHC）。GB进一步增加了ANG II诱导的H9C2细胞中自噬，并调节自噬相关蛋白Beclin1和p62的调节表达。使用自噬抑制剂3-甲基趋化（3-MA）对自噬的调节可以消除NPPA的GB下调的转录。然后，我们表明GB减弱了ANG II诱导的氧化应激以及SIRT1和FOXO1蛋白表达的减少。最后，SIRT1抑制剂EX-527可以逆转GB对自噬和心脏肥大的影响。GB通过通过SIRT1-FOXO1信号通路增强自噬来抑制ANG II诱导的心脏肥大，并且可能是治疗病理心脏肥大的潜在药物。SN -1755-5914 UR -https：//doi.org/10.1155/2021/5554569 DO -10.1155/2021/55554569 JF-心血管疗法 - 心血管疗法PB- Hindawi KW- ER- er- er- er- er- er--