研究文章
长非编码RNA TUG1促进功能ox-LDL-Treated HA-VSMCs通过mir - 141 - 3 - p / ROR2轴
图3
TUG1直接mir - 141 - 3 - p的目标。(一)假定的结合位点mir - 141 - 3 - p和TUG1被母星预测。(b)预测的网站被dual-luciferase记者分析。的ox-LDL-stimulated HA-VSMCs与pcDNA-TUG1转染或消极的控制。(c, d)中存在是用来检测水平TUG1 (c)或mir - 141 - 3 - p在每组(d)。(f j) ox-LDL-administrated HA-VSMCs转染了sh-TUG1 +反- mir - 141 - 3 - p或sh-TUG1 + anti-miR-NC进行进一步的实验。(f) MTT试验进行评估细胞的可行性。(g)的蛋白质含量proliferation-associated ki - 67和CyclinD1经免疫印迹。我(h),细胞迁移和侵袭性能力被transwell试验评估。(j)转移相关蛋白的表达,β连环蛋白和波形蛋白免疫印迹试验检测。
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| (b) |
| (c) |
| (d) |
| (e) |
| (f) |
| (g) |
| (h) |
| (我) |
| (j) |