TY -的A2 Anselmino Matteo AU - Norberg,海伦娜AU - Bergdahl, Ellinor盟——Lindmark案发PY - 2019 DA - 2019/08/01 TI -启动最大剂量的安全性和耐受性Sacubitril-Valsartan目标剂量的患者肾素-血管紧张素系统抑制剂SP - 6745074六世- 2019 AB - 目的。Sacubitril-valsartan证明有益与射血分数降低心力衰竭。指南建议启动半剂量sacubitril-valsartan up-titration病人之前已经在目标剂量血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)。减少所需的滴定步骤为了简化为病人以及诊所,我们旨在调查的安全性和耐受性切换患者直接目标剂量血管紧张素转换酶抑制剂或arb最大剂量sacubitril-valsartan。 方法。这个前瞻性群组研究是2016年4月至2017年11月进行的。共有66名患者心力衰竭和减少射血分数已经在方案目标剂量血管紧张素转换酶抑制剂或arb(相当于卡托普利10毫克每日两次)转到最大剂量sacubitril-valsartan(200毫克每日两次)。患者随访12个月。 结果。患者平均年龄72±10年,意味着121±17毫米汞柱的收缩压,92%为男性。在12个月的随访,9例(14%)停止sacubitril-valsartan, 4名患者(6%)有一个剂量减少,和17名(26%)患者出现症状性低血压。没有血管性水肿发生在12个月的随访,没有住院或急诊在前14天。 结论。直接从目标剂量血管紧张素转换酶抑制剂或arb切换到最大剂量sacubitril-valsartan是安全的,一般耐受性良好。SN - 1755 - 5914 UR - https://doi.org/10.1155/2019/6745074 - 10.1155 / 2019/6745074摩根富林明心血管治疗PB - Hindawi KW - ER