TY -的A2 -塔亚布,Saad盟——Mortuza。Golam盟——Roni Md阿布·哈桑盟——咕,会让非盟- Biswas Suvro AU -萨利赫,Md。阿布盟——伊斯兰教,Shirmin盟——Sadaf赛米亚盟——Akther Fahmida PY - 2023 DA - 2023/05/03 TI -计算研究选择生物碱作为SARS-CoV-2抑制剂:通过预测,分子对接,ADMET分析DFT,和分子动力学模拟SP - 9975275六世- 2023 AB -尽管治疗和疫苗,它仍然难以开发天然COVID-19抑制剂。在这里,我们的主要目标是找到潜在铅化合物检索生物碱与抗病毒药物和其他生物属性,有选择地目标主要SARS-CoV-2蛋白酶( 米 ^箴),这是病毒复制所必需的。252年这项工作,生物碱结合使用利平斯基的统治5及其抗病毒活性的评估。预测活动的物质(通过)数据被用来确认112的抗病毒活性生物碱。最后,50个生物碱是停靠 米 ^箴。此外,评估分子表面静电势(议员),密度泛函理论(DFT)和吸收,分布,代谢,排泄,和毒性(ADMET)进行,其中一些似乎潜在候选人口服药。分子动力学模拟的时间步长(MDS) 100 ns被用来确认三个对接复合物更稳定。发现最普遍和活跃的绑定网站限制 米 ^箴sactivity PHE294, ARG298, GLN110。所有检索到的数据与传统的抗病毒药物相比,fumarostelline, strychnidin-10-one (l - 1), 2, 3-dimethoxy-brucin (L-7)和生物碱nd - 305 b (L-16),提出了增强SARS-CoV-2抑制剂。与额外的临床或必要的研究,最后,它可以使用这些表示自然生物碱或其类似物作为潜在的治疗候选人。SN - 2090 - 2247你2023/9975275 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2023/9975275——摩根富林明-生物化学研究国际PB - Hindawi KW - ER