TY -的A2 Indurthi迪盟——Shojaei Setareh盟——Menbari Pouya盟——卷Shokoofeh盟——Taherkhani Amir PY - 2023 DA - 2023/04/24 TI - MicroRNA-Based口腔舌鳞状细胞癌的标志和口腔鳞状细胞癌:系统生物学方法SP - 5512894六世- 2023 AB - 客观的。口腔舌鳞状细胞癌(OTSCC)和口腔鳞状细胞癌(BSCC)的第一和第二口腔癌的主要原因,分别。OTSCC和BSCC与口腔癌患者的不良预后有关。因此,我们旨在表明信号通路、基因本体术语,和预后标记调停正常口腔组织的恶性转化OTSCC BSCC。 方法。数据集GSE168227从GEO数据库下载并重新分析。正交偏最小二乘法(OPLS)分析确定共同的差异表达microrna(民主党)OTSCC和BSCC比较相邻的正常黏膜。接下来,验证了民主党的目标被确定使用TarBase web服务器。使用字符串的数据库,蛋白质交互地图创建(PIM)。使用Cytoscape项目,中心基因和集群内的PIM被显示。接下来,使用g基因片段的浓缩进行了分析:分析器工具。使用GEPIA2 web工具,分析基因表达和生存分析。 结果。两个民主党人,包括- mir - 136, - mir - 377,在OTSCC和BSCC(很常见 p 值< 0.01;| Log2 FC | > 1)。共有976个目标表示为常见的民主党。PIM包括96中心,EIF2S1 upregulation, CAV1,跑,ANXA5,幕布,CFL1, MYC, HSP90AA1, PKM是和HSPA5明显与不良预后相关的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC),而NTRK2 HNRNPH1, DDX17, WDR82超表达明显与有利与头颈部鳞状细胞癌患者的预后。“Clathrin-mediated内吞作用”是相当OTSCC和BSCC特异表达。 结论。目前的研究表明,- mir - 136, mir - 377 underexpressed OTSCC和BSCC比在正常口腔黏膜。ANXA5,此外,EIF2S1 CAV1,跑赛,CFL1, MYC, HSP90AA1, PKM是HSPA5, NTRK2, HNRNPH1, DDX17, WDR82 HNSCC预后标记。这些发现可能受益的预后和管理个人OTSCC / BSCC。然而,需要额外的实验验证。SN - 2090 - 2247你2023/5512894 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2023/5512894——摩根富林明-生物化学研究国际PB - Hindawi KW - ER