泰塔亚布-的A2, Saad盟——撒母耳,约瑟夫AU - Garg Ankita盟——Mulugeta Endale PY - 2021 DA - 2021/12/14 TI -合成、DFT分析和评价磺胺噻唑衍生物的抗菌和抗氧化活动结合在网上分子对接和ADMET预测SP - 7534561六世- 2021 AB -磺胺噻唑衍生物的合成修改成为一个有趣的方法来增强其生物性能符合他们的应用程序。因此,磺胺噻唑衍生物成为一个好的候选人和潜在的一类有机化合物,对药物化学方面发挥重要作用。在目前的研究中,一个噻唑衍生物和两个新的磺胺噻唑衍生物合成94%和72 - 81%的收益率,分别。此外,合成化合物进行评估的 在体外对两种革兰氏阴性(抗菌活性 大肠杆菌和 铜绿假单胞菌)和两个革兰氏阳性菌株( 链球菌和 金黄色葡萄球菌通过磁盘扩散法。在合成化合物,化合物 11个显示有效的抑制活动对革兰氏阴性, 大肠杆菌为11.6±0.283毫米抑制区相比,标准药物磺胺甲恶唑(15.7±0.707毫米)在50毫克/毫升。彻底清除活动利用DPPH自由基试验,评价了这些化合物和化合物 11个显示与IC最强的活动₅₀值为1.655 μ克/毫升。合成化合物进行评估的 在网上分子对接分析使用 金黄色葡萄球菌促旋酶(PDB ID: 2 xct)和人类髓过氧化物酶(PDB ID: 1 dnu),发现最小结合能从−7.8−10.0千卡/摩尔2 xct dnu−7.5−9.7和1。复合 11个显示很好的约束力得分−9.7千卡/摩尔的蛋白质和有前途的对齐 在体外结果。化合物11 b还显示高分数与蛋白质结合。药物合成化合物的肖像和ADMET预测。合成化合物的DFT分析了使用高斯09年6.0,通过高斯可视化视图。铅化合物的结构坐标优化使用B3LYP / 6-31 G (d, p)水平基础设置没有任何对称约束。研究表明,所有的合成化合物可能会进一步的抗菌和抗氧化剂研究候选人。SN - 2090 - 2247你2021/7534561 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/7534561——摩根富林明-生物化学研究国际PB - Hindawi KW - ER