TY - JOUR A2 - Ng, Tzi Bun AU - Wang, Ning AU - Wang, Boshen AU - Guo, Jiadi AU - Zhang, Suhao AU - Han, Lei AU - Zhang, Juan AU - Zhu, Baoli PY - 2020 DA - 2020/02/17 TI -单核苷酸多态性研究XPO5在中国人口中SP - 9589310 VL - 2020 AB - 目标本研究的目的是探讨3'UTR中单核苷酸多态性(SNP)的相关性 XPO5基因与噪声性听力损失(NIHL)的发生，并进一步探讨mirna在NIHL上的调控机制 XPO5基因。 方法我们对1040例和1060例对照组进行了病例对照研究。snp对 XPO5通过基因分型、实时聚合酶链反应(qPCR)、细胞转染和双荧光素酶报告基因试验研究表达。 结果我们对4个snp (rs2257082、rs11077、rs7755135和rs1106841)进行了基因分型 XPO5基因。与AA携带者相比，rs2257082 AG/GG携带者与噪声诱发听力损失风险增加有特殊联系。rs11077TG/GG携带者与NIHL易感性的相关性明显高于TT携带者。患者患NIHL的风险较高 XPO5rs7755135基因CC携带者多于TT携带者。与SNPrs1106841无统计学显著相关性。功能实验表明，rs11077的改变可能抑制mirna (miRNA-4763-5p、miRNA-5002-3p、miRNA-617)与 XPO5，带有rs11077G等位基因，导致的过表达 XPO5。结论。基因多态性rs11077在 XPO5在中国人口中与噪音引起的听力损失风险有关。SN - 2090-2247 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9589310 DO - 10.1155/2020/9589310 JF -生物化学研究国际PB - Hindawi KW - ER -