TY -的A2 -林哈特,r . j . AU - Seniya Chandrabhan AU -汗,Ghulam显得AU - Uchadia Kuldeep PY - 2014 DA - 2014/05/14 TI -识别阿尔茨海默疾病相关的潜在草药的乙酰胆碱酯酶抑制剂使用分子对接和分子动力学模拟SP - 705451六世- 2014 AB -胆碱酯酶抑制剂(ChE-Is)是标准的广告相关的疾病和治疗的唯一批准的药品类的食品和药物管理局(FDA)。此外,乙酰胆碱酯酶(疼痛)是许多阿尔茨海默氏痴呆药物的目标块疼痛的功能,但有一些副作用。因此,本文试图阐明了胆碱酯酶抑制潜在的次生代谢物 大麻植物可以忽略或没有副作用。500年草药化合物的分子对接,对疼痛,使用Autodock 4.2按照标准执行协议。分子动力学模拟也进行了检查绑定在水中复杂1000 ps的稳定。我们的分子对接和模拟预测高亲和力的次生代谢物( C 28 H 34 N 2 O 6 )疼痛。此外,分子动力学模拟1000 ps与残留Asp72表明配体相互作用,tyr70 - 121 - 334,和Phe288疼痛,所有这些都属于活性部位/子站或绑定的口袋里,对于疼痛的抑制活动可能是至关重要的。这种方法可能有助于理解给定的药物分子的选择性治疗阿尔茨海默氏症。考虑的研究提供了证据 C 28 H 34 N 2 O 6 作为一个有价值的小分子配体在治疗和预防进一步失调和相关的广告 在体外和 在活的有机体内调查可能的治疗潜力。SN - 2090 - 2247你2014/705451 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/705451——摩根富林明-生物化学研究国际PB - Hindawi出版公司KW - ER