TY -的A2 Doetsch保罗·w . AU - Lelevich谢尔盖•弗拉基米罗维奇AU - Khrustalev弗拉季斯拉夫•维克托维奇AU - Barkovsky,尤金·维克托维奇PY - 2013 DA - 2013/11/13 TI -抑制大鼠肌肉和肝脏磷酸果糖激酶的高剂量乙醇SP - 495135六世- 2013 AB -活动大鼠肌肉和肝脏磷酸果糖激酶明显抑制后一个乙醇摄入的剂量每公斤体重2.5克。这种抑制作用是间接的,因为乙醇浓度(50毫米)接近建立后摄入2.5克每千克体重不能减少他们的活动 在体外。抑制肝脏磷酸果糖激酶活性后,每公斤5.0 g乙醇摄入可能是直接的,因为肝脏磷酸果糖激酶活性降低 在体外当乙醇添加到上层清液的大鼠肝组织在100毫米的浓度。根据分子对接的结果,在高浓度乙醇可以绑定adenine-binding口袋的肝脏磷酸果糖激酶的变构ADP-binding网站(Asp543, Phe308、Phe538 Phe671)和ADP的激活可以被C₂H₅哦分子。直接抑制肌肉磷酸果糖激酶活性,可能由于ADP-binding网站绑定的乙醇相似,是可能的,当乙醇(500毫米)的浓度远远高于可成立于活细胞水平。因此,抑制肌肉磷酸果糖激酶活动后一个摄入5.0克每公斤是间接的,可能与酶的抑制柠檬酸、磷酸烯醇丙酮酸水平升高。SN - 2090 - 2247你2013/495135 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/495135——摩根富林明-生物化学研究国际PB - Hindawi出版公司KW - ER