ty -jour a2 -Carbone，Federico au -liu，Guang Au -Zhang，Jinli au -Sun，Fangyi au -Ma，Jingtao au -Qi -Qi -Qi，Xiaoyong Py -2022 DA -20222/2022/01/12 Ti -ginesenoside -ginesenoside rg2 rg2 trastuzumab -trastuzumab -trastuzumab -trastuzumab-大鼠诱导的心脏毒性SP -8866660 VL -2022 AB- 目的。曲妥珠单抗（TZM）是一种通过靶向表皮生长因子2的HER2阳性乳腺癌的单克隆抗体药物，但具有明显的心脏毒性。Ginsenoside RG2显示了各种生物学活性。这项研究旨在研究RG2是否减弱TZM诱导的心脏毒性。 方法。在Wistar大鼠中建立了TZM诱导的心脏毒性模型，并用RG2预处理大鼠。在超声心动图分析后，将大鼠杀死并解剖心脏进行RNASEQ分析。用TZM处理或不用RG2进行预处理处理原发性人类心肌细胞（HCM），然后进行集落形成测定，流式细胞仪分析和Western blot分析，以检测Caspase-3，Caspase-9和Bax。 结果。TZM诱导大鼠的LV功能障碍，但RG2可能会减弱TZM诱导的LV功能障碍。TZM处理的大鼠中caspase-3，caspase-9和BAX的mRNA水平明显更高。在TZM处理的细胞中，HCM的落形成能力明显降低，但在用RG2进行了预处理后已回收。在TZM处理的细胞中，HCM的凋亡率明显更高，但使用RG2进行了预处理后，HCM的凋亡率显着降低。此外，TZM处理的细胞中caspase-3，caspase-9和BAX的蛋白质水平明显更高，但使用RG2进行预处理后，蛋白质水平明显较低。 结论。人参皂苷RG2抑制了TZM诱导的心脏毒性，该机制可能与促凋亡蛋白caspase-3，caspase-9和Bax的表达下调以及TZM诱导的心肌细胞中TZM诱导的细胞凋亡有关。Ginsenoside RG2有可能应用于乳腺癌患者，以防止TZM诱导的心脏毒性。SN -2314-6133 UR -https：//doi.org/10.1155/2022/88666660 DO -10.1155/2022/2022/8866660 JF -BIOMED Research International PB- Hindawi KW -er -er- ER-