TY -的A2邵Jinjun AU - Wang Tao盟——陈,玲玲AU -谢,富平盟——林,石漆盟,林女士AU -陈,明非盟-刘,欢欢吴盟-,你们PY - 2022 DA - 2022/06/06 TI -建设和验证UPR-Associated基因头颈部鳞状细胞癌预后模型SP - 8677309六世- 2022 AB -我们的研究旨在构建和验证预测预后HNSCC UPR-Associated基因签名。我们获得了544的RNA样品测序数据和临床特点,TCGA数据库和随机分组样本训练和测试组(1:1的比例)。后确定14 UPR-associated基因套索和单变量Cox回归分析,HNSCC样本分为低风险(LR)和高风险(人力资源)子组根据风险评分。我们的分析表明,低风险的患者有一个更好的训练和测试组的预后。预测与14 UPR-associated HNSCC预后基因签名,我们将UPR基因风险评分,N阶段,M阶段,年龄为诺模图模型。我们进一步探讨使用IC50对抗癌药物的敏感性分析在两个子组的癌症基因组项目数据库。结果表明,AKT抑制剂三世和索拉非尼在人力资源和LR患者敏感的抗癌药物,分别。免疫细胞渗透分析和GSEA提供了强有力的证据,阐明影响HNSCC UPR-associated基因的分子机制。总之,UPR-associated基因风险评分,N阶段,M阶段,年龄可以作为一个健壮的模型预测预后和提高决策在个体病人的水平。SN - 2314 - 6133你2022/8677309 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2022/8677309——摩根富林明——生物医学研究国际PB - Hindawi KW - ER