TY - A2的詹姆斯,Ameh盟——Enoh裘德Eteneneng AU - Cho,弗雷德里克Nchang盟——Manfo Faustin帕斯卡盟——赤穗,西蒙Eyongabane盟——Akum Eric Achidi PY - 2020 DA - 2020/05/13 TI -艾滋病毒阳性的肝酶和肝毒性水平异常,结核病和艾滋病毒/ TB-Coinfected患者治疗Fako部门,喀麦隆西南地区SP - 9631731 VL - 2020 AB -肝毒性历史上为3^{理查德·道金斯}最常见的原因是药物戒断和毒性相关的治疗中断。本研究旨在确定人类免疫缺陷病毒(HIV-)阳性、结核病(TB)和正在治疗的HIV/TB患者中肝毒性的发生率和发病情况，并评估肝毒性的一些危险因素之间的关系。这是一项前瞻性随访研究，涉及来自喀麦隆法科三家医院艾滋病毒/艾滋病和结核病治疗中心的125名参与者。这些结核病和艾滋病毒患者分别接受RHEZ (R =利福平，H =异烟肼，E =乙胺丁醇，P =吡嗪酰胺)和TELE(依非韦伦/替诺福韦/拉米夫定)治疗，并在2018年9月至2019年11月期间随访12周。用血清分光光度法测定肝酶(转氨酶、-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶和未结合/总胆红素)的水平。卡方( χ 2 )检验评估危险因素与肝毒性的相关性，Kaplan-Meier生存分析及log-rank检验确定各组肝毒性的发生情况。我们对一般研究人群进行了总计6580人天的随访，所有参与者随访12周后，发病率和累计发病率分别为8例/ 1000人天(53/6580人天)和42.4%(53/125)(95%置信区间)。总体研究人群的肝毒性发病具有统计学意义( χ 2 ＝ 9.5334 ； p ＝ 0.022979 ； CI ＝ 95 ％ )，大多数在随访第8周观察到。此外，在95%置信区间，HIV/AIDS、TB和HIV/TB患者的肝毒性发生率和累积发生率分别为:8例/ 1000人日(32/3843人日)、32/76(42.1%)、6例/ 1000人日(12/1932人日)、12/32(37.5%)、11例/ 1000人日(9/805人日)、9/17(52.9%)。本研究显示，喀麦隆Fako区HIV/AIDS、TB和正在治疗的HIV/TB患者的肝毒性发生率和累积发生率较高。此外，检查这些患者的肝功能非常重要，特别是在治疗的前12周。SN - 2314-6133 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9631731 DO - 10.1155/2020/9631731 JF - BioMed Research International PB - Hindawi KW - ER -