TY - JOUR A2 - Lei, Xiaohua AU - Abe, Nozomu AU - Toyama, Hiroaki AU - Ejima, Yutaka AU - Saito, Kazutomo AU - Tamada, Tsutomu AU - Yamauchi, Masanori AU - Kazama, Itsuro PY - 2020 DA - 2020/05/13 TI -α ₁Prazosin -肾上腺素能受体阻断剂协同稳定大鼠腹膜肥大细胞SP - 3214186vl - 2020 AB - 背景．肾上腺素能迅速抑制肥大细胞释放组胺。除了 β ₂-肾上腺素能受体，一些体外研究也表明 α-肾上腺素能受体在胞吐过程中。由于肥大细胞的胞外排泄可以通过膜电容(Cm)的变化进行电生理学检测，因此在药物存在的情况下对其进行连续监测将决定其肥大细胞的稳定性能。 方法．采用全细胞膜片钳技术对大鼠腹腔肥大细胞进行观察，观察肾上腺素对肥大细胞脱颗粒和胞外分泌时Cm增加的影响。我们也检查有无肥大细胞脱颗粒 α-肾上腺素能受体激动剂或拮抗剂。 结果．肾上腺素剂量依赖性抑制GTP- γ- s诱导的Cm增加，抑制肥大细胞的脱颗粒，在丁毒胺的存在下几乎完全消除 β ₂肾上腺素能受体拮抗剂。在 α-肾上腺素能受体激动剂或拮抗剂，高剂量哌唑嗪，选择性 α ₁-肾上腺素能受体拮抗剂，显著降低脱颗粒肥大细胞比例，抑制Cm升高。此外，哌唑嗪可增强肾上腺素对肥大细胞脱颗粒的抑制作用。 结论．这项研究首次提供了肾上腺素剂量依赖性地抑制胞外分泌的电生理学证据，证实了肾上腺素作为一种有效的肥大细胞稳定剂的作用。药理学上的封锁 α ₁-肾上腺素能受体协同增强肾上腺素的这种肥大细胞稳定特性，这主要是由 β ₂肾上腺素能受体。SN - 2314-6133 UR - https://doi.org/10.1155/2020/3214186 DO - 10.1155/2020/3214186 JF - BioMed Research International PB - Hindawi KW - ER -