TY -的A2 Tornesello玛丽亚l . AU - Sekiguchi Naohiro盟——野本Junko盟——经营,此人非盟- Kiyota Masahiro盟——福田,盟,山田一郎Kazuaki盟——Takezako Naoki盟——小林Yukio PY - 2018 DA - 2018/10/04 TI -基因表达谱特征的Waldenstrom巨球蛋白血与6号染色体问删除SP - 6728128六世- 2018 AB - 背景。Waldenstrom大球蛋白血症(WM)是一种罕见的惰性b细胞淋巴瘤。临床上，染色体6q缺失(6q del)，包括B淋巴细胞诱导成熟蛋白1基因(BLIMP-1)丢失，被报道与不良预后相关。然而，目前尚不清楚潜在的生物学机制如何有助于WM的攻击性与6q del。 方法。在这里，我们进行了寡核苷酸芯片分析，以阐明有6q del和没有6q del的WM之间的基因表达差异。进行基因本体论(GO)分析，以确定基因表达差异的主要途径。对8个骨髓福尔马林固定石蜡包埋WM样品进行间期荧光原位杂交分析，其中3个样品具有6q del。 结果。GO分析显示了包括“淋巴细胞激活”(校正p值=6.68 -11)在内的显著性术语，其中包括31个探针。此外, IL21R和 JAK3b细胞受体信号通路(BCR)的表达上调和激活包括 CD79a, 麦克米兰, BLNK, PLC) γ2, CARD11与无6q del的WM相比，有6q del的WM中均检测到。 结论。本研究提示，BCR信号通路和BCR信号通路具有一定的相关性 IL21R在WM中通过6q del激活表达。此外, FOXP1和 CBLB似乎作为BCR信号通路的正向调节因子。这些发现可能归因于具有6q del表达特征的WM的侵袭性。SN - 2314-6133 UR - https://doi.org/10.1155/2018/6728128 DO - 10.1155/2018/6728128 JF - BioMed Research International PB - Hindawi KW - ER -