TY -的盟Barale克里斯蒂娜盟——Frascaroli Chiara AU - Senkeev Rouslan盟——Cavalot佛朗哥盟——Russo伊莎贝拉PY - 2018 DA - 2018/10/01 TI -辛伐他汀对炎症的影响和血小板活化标志物在高胆固醇血症SP - 6508709六世- 2018 AB - 背景。他汀类药物在降脂效果,延缓动脉粥样硬化的发展,发挥抗炎和血小板抑制作用。我们调查是否通过辛伐他汀与他汀类药物影响血小板抑制率降低,炎症、氧化应激、内皮细胞和血小板激活。 方法。hypercholesterolemic病人分配到饮食(n = 20)或者两个月的治疗饮食+ 40毫克辛伐他汀(n = 25),我们评估血小板聚合反应ADP、胶原蛋白、花生四烯酸(AA),阿司匹林对AA-induced聚合的影响,pro -抗炎和硬化的介质(il - 1 β,5,6,7,8,9,-10年,-12年和-13年,干扰素- γ,Eotaxin IP-10 sRAGE),标记的内皮(sE-selectin、VEGF和MCP-1)和血小板激活(sP-selectin, sCD-40L咆哮,和PDGF-bb),和氧化应激(8-OH-2脱氧鸟苷)。 结果。治疗后,旁边的改善血脂,我们观察到:减少血小板聚集ADP (p = 0.0001),胶原蛋白(p = 0.0001), AA (p = 0.003);antiaggregating效应增加阿司匹林的AA (p = 0.0001);减少循环的il - 6水平(p = 0.0034), IL-13 (p < 0.0001),干扰素- γ(p < 0.0001), VEGF (p < 0.0001), sE-selectin (p < 0.0001), sCD-40L (p < 0.0001), sP-selectin (p = 0.003),和8-OH-2脱氧鸟苷(p < 0.0001);增加了il - 10和sRAGEs (p = 0.0001)。低密度脂蛋白胆固醇水平(我)呈正相关,il - 6,干扰素- γ,sCD-40L E-selectin 8-OH-2的脱氧鸟苷,血小板聚集ADP、胶原蛋白,AA,阿司匹林IC-50和(2)il - 10和sRAGE呈负相关。在多元回归分析中,低密度脂蛋白胆固醇是最强的预测对于大多数参数血小板反应性。 结论。原发性高胆固醇血症、辛伐他汀治疗减少血小板激活和亚临床炎症,改善内皮功能障碍。低密度脂蛋白胆固醇水平的主要关联血小板反应性;然而,其他他汀类药物可能导致的影响减少动脉粥样硬化的进展。SN - 2314 - 6133你2018/6508709 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2018/6508709——摩根富林明——生物医学研究国际PB - Hindawi KW - ER