TY -非盟的小白,Sona盟——老年群体,Hiromichi盟——Azushima一盟——Haruhara Kotaro盟——Kinguchi Sho AU - Ohki Kohji盟——Uneda Kazushi盟——小林Ryu盟——松田,鸠山幸盟——Yamaji孝宏盟——山田,孝盟——象美吉诗Shintaro盟——Ishigami难以AU -山下式,丰田盟——大桥,Kenichi盟——(Kouichi PY - 2018 DA - 2018/11/01 TI -早期增强富亮氨酸α2-glycoprotein-1表达式在2型糖尿病肾病肾小球内皮细胞模型小鼠SP - 2817045六世- 2018 AB -异常血管生成过程中起着重要作用早期糖尿病肾病的发展。血管内皮生长因子(VEGF)是一种古典proangiogenic因素调节异常肾小球血管生成与肾小球肥大在糖尿病肾病的早期阶段。富亮氨酸 α2-glycoprotein-1 (LRG1)最近被报告为一本小说proangiogenic因素表达于内皮细胞,促进血管生成调节转化生长因子- β信号通路。然而,LRG1在糖尿病肾病的病理生理学在很大程度上仍是个未知数。在目前的研究中,我们调查了intrarenal表达小说的proangiogenic因素LRG1糖尿病 db / db小鼠的免疫组织化学和激光捕获显微解剖法在糖尿病肾病的发展。我们假设肾小球LRG1表达式是早于VEGF表达增加的条件下病理性血管生成在糖尿病肾病的早期阶段。因此,我们在糖尿病肾小球VEGF的表达和LRG1相比 db / db老鼠在16岁和24周的年龄。在16周,糖尿病 db / db老鼠表现出肾小球肥大与异常血管生成以内皮细胞增殖,在LRG1伴随增加肾小球内皮细胞的表达。然而,肾小球VEGF表达在这个早期阶段并未增加。在24周,早期糖尿病肾病的特点 db / db小鼠进一步发展,以及进一步提高肾小球LRG1表达式。在这么晚的阶段,肾小球VEGF和fibrosis-related-gene表达也与非糖尿病患者相比显著增加 db /米老鼠。这些结果表明LRG1扮演一个关键的角色在糖尿病肾病的初始开发促进异常血管生成,从而表明LRG1是一个潜在的先发制人的糖尿病肾病的治疗目标。SN - 2314 - 6133你2018/2817045 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2018/2817045——摩根富林明——生物医学研究国际PB - Hindawi KW - ER