Ty-jour A2 - Hughes，David C. Au - Kangas，Reeta Au - Törmäkangas，Timo Au - Heinonen，Ari Au - Alen，Markku Au - Suominen，Harri Au - Kovanen，Vuokko Au - Laakkonen，Eija K. Au - K. Au - Knhonen，Marko T. Py - 2017 DA - 2017/01/03 TI - 衰老Sprinters SP - 8468469 VL - 2017年AB - 老化与系统性炎症有关的血清FASL细胞凋亡加速生理功能性功能障碍。是否物理活跃的生活方式影响这些协会尚不清楚。本研究测量了血清炎症和凋亡分子的水平，其变化超过10年，以及他们在冲刺训练的男运动员中具有物理性能的关联。HSCRP，单元计数，HGB，FASL，MIR-21和MIR-146A被横向测量（ N = 67. 18-90 YRS）和血清FASL，miR-21和miR-146a及其与身体表现的衰老相关的关联，并在10年后进行评估（ N = 49. ，50-90岁）。横截面研究表明患中性粒细胞和阴性淋巴细胞，红细胞，HGB，FASL和MIR-146A负的正年龄相关性。在10年的随访期间，FASL减少（ P. = 0.017 ）和miR-21（ P. < 0.001 ）和mir-146a（ P. = 0.005 ）水平增加。结合分子水平，老化和物理性能时，FASL与对策跳转和卧板（ P. < 0.001 ），miR-21和miR-146a，带膝关节屈曲（ P. = 0.023 ; P. < 0.001 ）和卧板（ P. = 0.004. ; P. < 0.001 ）和miR-146a，sprint性能（ P. < 0.001 ）。研究的血清分子以年龄依赖的方式变化，与物理性能下降有关。它们具有与影响生理功能障碍的发展的衰老相关过程的生物标志物。需要进一步研究，这些研究专注于循环微小RNA的起源和目标，以阐明其在各种组织中的功能。SN - 2314-6133 UR - HTTPS://Doi.org/10.1155/2017/8468469 DO - 10.1155/2017/8468469 JF - 生物研究国际PB - Hindawi KW - ER -