TY -的A2 Kourkoutas Yiannis盟歌,Chunhong AU - Wang Jieqiong AU -高,Dongmei AU - Yu,竞争非盟-李,方非盟-魏,盛盟——太阳,彭AU - Wang Meiyan盟——乔Mingqi PY - 2017 DA - 2017/12/06 TI -芍药苷,淑玉商量胶囊的主要活性成分,抑制Ca_v二1.2和调节钙调蛋白/ Calmodulin-Dependent蛋白激酶信号SP - 8459287六世- 2017 AB -本研究的目的是探讨芍药苷的机制antidepression活动,牡丹的主要活性成分提取和淑玉商量胶囊,并确定其影响钙调蛋白/ Calmodulin-Dependent蛋白激酶2 (CaM / CaMKII)信号通路可能的目标,电压门控钙通道( C 一个 v )。老鼠不答应阶段被选为经前期综合征(PMS)抑郁模型。行为分析是用于模型试验。老鼠给淑玉商量胶囊,芍药提取物,柴胡属。免疫印迹分析被用来评估电压门控钙通道亚基的表达水平α1 C (CACNA1C),脑源性神经营养因子和凸轮/ CaMKII信号通路蛋白。细胞内钙^{2 +}CHO细胞系浓度是衡量使用Fluo-4-AM和全细胞片夹。PMS抑郁模型成功建立和证明,淑玉商量可以减轻抑郁行为在一只老鼠pm模型。芍药提取物并不影响CACNA1C在大鼠海马蛋白质表达,但影响 C 一个 v 1.2调节凸轮/ CaMKII信号通路。芍药苷明显抑制KCl-induced增加细胞内钙^{2 +}浓度和 C 一个 v 1.2电流密度。进一步,它可能通过凸轮功能/ CaMKII途径及其下游信号分子通过调节 C 一个 v 1.2,因此扮演着重要的角色在情感性精神障碍的治疗和减轻。SN - 2314 - 6133你2017/8459287 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2017/8459287——摩根富林明——生物医学研究国际PB - Hindawi KW - ER