TY -的A2 Terrazas路易斯。非盟- Banuelos,塞西莉亚盟——Garcia-Rivera Guillermina AU - Lopez-Reyes,以色列非盟-门多萨,Leobardo AU - Gonzalez-Robles,阿图罗盟的,西尔维亚AU -文森特,奥利弗AU -奥罗斯科,以斯帖PY - 2012 DA - 2012/02/28 TI - EhADH112是Bro1 Domain-Containing蛋白质参与痢疾阿米巴多泡体通路SP - 657942六世- 2012 AB - EhADH112是一个 痢疾阿米巴Bro1 domain-containing蛋白质,在结构上与哺乳动物的阿历克斯和酵母Bro1参与运输所需的Endosomal排序复合物(ESCRT)介导的多泡体(多功能车辆总线)生物起源。在这里,我们调查的另一个角色EhADH112多功能车辆总线的蛋白质走私途径overexpressing 166个氨基酸的氨基端Bro1滋养子域。营养体显示减少吞噬率和累积外生Bro1在胞质囊泡聚合为异常的复合物在吞噬作用晚期,可能防止EhADH112函数。此外,假定的存在 大肠阿米巴ESCRT-III亚基(EhVps32)可能与EhADH112互动,让我们用GST-EhVps32展开下拉试验和³⁵S]标记EhADH112或EhADH112衍生品,确认EhVps32绑定EhADH112通过其Bro1域。我们的总体结果EhADH112定义为一种新型的成员暂时ESCRT-accessory蛋白质在细胞表面和endosomal隔间,可能导致多功能车辆总线在吞噬作用形成。SN - 2314 - 6133你2012/657942 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/657942——摩根富林明-生物医学和生物技术杂志》的PB Hindawi出版公司KW - ER